Zicht op Zeldzaam Zorgstandaarden.net VSOP voor zeldzame en genetische aandoeningen Zeldzame ziekten

46 XY DSD

De term 46 XY DSD (of voluit 46 XY disorder of sex development) valt onder de bredere groep van DSD. Tijdens de zwangerschap worden de inwendige en uitwendige geslachtsorganen aangelegd onder invloed van verschillende hormonen. Er is sprake van DSD als deze aanleg anders verloopt. Er zijn verschillende vormen van DSD, die elk een ander effect hebben op de ontwikkeling van de geslachtsorganen. DSD kan een genetische oorzaak hebben. Kijk bij een van de aandoeningen voor meer informatie of bij DSD Nederland

De officiële definitie luidt: DSD wordt omschreven als aangeboren condities, waarbij de ontwikkeling van het chromosomale, gonadale (geslachtsklieren) of anatomische geslacht atypisch is.

Door Mendonca is in het Engelse wetenschappelijke tijdschrift Clinical Endocrinology (2009) een tabel verschenen met de onderverdeling van al deze aandoeningen: 

  • 46,XY DSD due to abnormalities of gonadal development
    • Gonadal agenesis
    • Gonadal dysgenesis – complete and partial forms
    • Embryonic testicular regression syndrome
    • Gonadal dysgenesis associated with syndromic phenotype
  • 46,XY DSD associated with cholesterol synthesis defects
    • Smith-Lemli-Opitz syndrome
  • 46,XY DSD due to testosterone secretion defects
    • Impaired Leydig cell differentiation (LHCGR defects)
      • Complete and partial forms
    • Enzymatic defects in testosterone synthesis
      • Defects in adrenal and testicular steroidogenesis
        • STAR deficiency
        • P450scc deficiency
        • 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase type II deficiency
        • 17α-hydroxylase and 17,20 lyase deficiency
    • Altered steroidogenesis due to disrupted electron transfer
      • P450 oxidoreductase defect
      • Cytochrome b5 defect
    • Defects in testicular steroidogenesis
  • Defects in testosterone metabolism
  • Defects in androgen action
  • Persistence of Müllerian ducts syndrome
    • Defect in AMH synthesis
    • Defect in AMH receptor
  • Congenital non-genetic 46,XY DSD
    • Maternal intake of endocrine disruptors
    • Associated with impaired prenatal growth
  • Ovotesticular 46,XY DSD
    • Non-classified forms
      • Hypospadias
      • 46,XY gender identity disorders
      • Male to female transsexualism